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CID 2011756

 
Catalog No.
A8223
PKD抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 500.00
现货
5mg
¥ 454.00
现货
10mg
¥ 818.00
现货
50mg
¥ 2,727.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

CID-2011756是蛋白激酶D1(PKD1)的新型强效抑制剂,PKD1是丝氨酸/苏氨酸激酶新家族的3种PKD亚型之一,参与细胞增殖、存活、侵袭和蛋白转运,体外IC50值为3.2 μM。CID-2011756可以抑制pan-PKD的活性,与ATP竞争抑制PKD2和PDK3,IC50分别为0.6 μM和0.7 μM。研究结果表明,CID-2011756是一种具细胞活性的PKD1抑制剂,在LNCaP前列腺癌细胞中,以浓度依赖性方式抑制佛波酯诱导的内源性PKD1活化,EC50值为10 μM。

参考文献:
Sharlow ER, Mustata Wilson G, Close D, Leimgruber S, Tandon M, Reed RB, Shun TY, Wang QJ, Wipf P, Lazo JS.  Discovery of diverse small molecule chemotypes with cell-based PKD1 inhibitory activity. PLoS One. 2011;6(10):e25134.

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at RT
M.Wt396.87
Cas No.638156-11-3
FormulaC22H21ClN2O3
Solubility≥39.7 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in H2O; ≥2.34 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
Chemical Name5-(3-chlorophenyl)-N-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]furan-2-carboxamide
SDFDownload SDF
Canonical SMILESC1COCCN1CC2=CC=C(C=C2)NC(=O)C3=CC=C(O3)C4=CC(=CC=C4)Cl
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

生物活性

Description CID-2011756是PKD1的具细胞活性的ATP竞争性特异性抑制剂。
靶点 PKD          
IC50 10±0.7 μM          

质量控制

化学结构

CID 2011756

相关生物数据

CID 2011756