Catalog No. A8223
CID 2011756
PKD抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥393.00 | 现货 | |
| 2mg | ¥200.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥425.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥637.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1105.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1700.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥2550.00 | 现货 |
CAS号:638156-11-3纯度:97.79%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
CID-2011756是蛋白激酶D1(PKD1,CAS号638156-11-3)的新型强效抑制剂,PKD1是丝氨酸/苏氨酸激酶新家族的3种PKD亚型之一,参与细胞增殖、存活、侵袭和蛋白转运,体外IC50值为3.2 μM。CID-2011756可以抑制pan-PKD的活性,与ATP竞争抑制PKD2和PDK3,IC50分别为0.6 μM和0.7 μM。研究结果表明,CID-2011756是一种具细胞活性的PKD1抑制剂,在LNCaP前列腺癌细胞中,以浓度依赖性方式抑制佛波酯诱导的内源性PKD1活化,EC50值为10 μM。
参考文献:
Sharlow ER, Mustata Wilson G, Close D, Leimgruber S, Tandon M, Reed RB, Shun TY, Wang QJ, Wipf P, Lazo JS. Discovery of diverse small molecule chemotypes with cell-based PKD1 inhibitory activity. PLoS One. 2011;6(10):e25134.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 638156-11-3 |
| 分子式 | C22H21ClN2O3 |
| 分子量 | 396.87 |
| 化学名称 | 5-(3-chlorophenyl)-N-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]furan-2-carboxamide |
| 溶解度 | ≥39.7 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in H2O; ≥2.34 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | O=C(c1ccc(-c2cccc(Cl)c2)[o]1)Nc1ccc(CN2CCOCC2)cc1 |
| 存储条件 | 室温 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CID-2011756是PKD1的具细胞活性的ATP竞争性特异性抑制剂。 |
| 靶点 | PKD |
| 生物活性数据 | 10±0.7 μM |
生物相关数据
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500