Cediranib (AZD217)
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥617.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥399.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥1341.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥3680.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Cediranib (也称为AZD2171)是一个高度有效的KDR酪氨酸激酶抑制剂。ATP-竞争性抑制重组KDR酪氨酸激酶（IC50值<1 nM）以及血管内皮生长因子受体(VEGFR)家族其他的成员，包括Flt-1(VEGFR-1)（IC50值5 nM）和Flt-4(VEGFR-3)（IC50值<3 nM）[1]。
Cediranib也有效地抑制一些血小板源生长因子受体(PDGFR)家族，包括c - kit、PDGFR-β、PDGFR-α、CSF-1R和flt3，对应的IC50值分别为0.002μmol/L、0.005μmol/L、0.036μmol/L、0.11μmol/L及> 1μmol/L，这些成员结构类似于VEGFR家族[1]。
参考文献：
[1] Wedge SR, Kendrew J, Hennequin LF, Valentine PJ, Barry ST, Brave SR, Smith NR, James NH, Dukes M, Curwen JO, Chester R, Jackson JA, Boffey SJ, Kilburn LL, Barnett S, Richmond GH, Wadsworth PF, Walker M, Bigley AL, Taylor ST, Cooper L, Beck S, Jürgensmeier JM, Ogilvie DJ. AZD2171: a highly potent, orally bioavailable, vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for the treatment of cancer. Cancer Res. 2005 May 15;65(10):4389-400.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 288383-20-0 |
| 分子式 | C25H27FN4O3 |
| 分子量 | 450.51 |
| 小分子别名 | Cediranib |
| 化学名称 | 4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazoline |
| 溶解度 | ≥22.52 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| SMILES | Cc1cc(c(F)c(cc2)Oc3ncnc(cc4OCCCN5CCCC5)c3cc4OC)c2[nH]1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Cediranib是VEGFR高度有效的抑制剂，IC50值 <1 nM。 | |||||
| 靶点 | VEGFR2/KDR | c-Kit | VEGFR3/FLT4 | VEGFR1/FLT1 | PDGFRβ | FGFR1 |
| 生物活性数据 | 0.5 nM | 2 nM | ≤3 nM | 5 nM | 5 nM | 26 nM |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Marieke Van Daele, Laura E Kilpatrick, et al. "Characterisation of tyrosine kinase inhibitor-receptor interactions at VEGFR2 using sunitinib-red and nanoBRET." Biochem Pharmacol. 2023 Aug;214:115672. PMID: 37406966
沪公网安备 31011002003500