Carboxy-PTIO, potassium salt

Carboxy-PTIO, potassium salt（CAS号：: 148819-94-7）是Carboxy-PTIO 的钾盐形式。Carboxy-PTIO（CAS号：145757-47-7）是水溶性硝酰类一氧化氮（NO）特异性捕获与清除试剂，可与 NO 发生化学计量比的氧化反应，将游离 NO 快速氧化为稳定亚硝酸盐，自身转化为 carboxy-PTI。该反应既能高效清除胞内、胞外游离 NO，阻断过氧亚硝基、三氧化二氮等毒性氮活性物质生成，抑制 NO 介导的 DNA 氧化损伤、蛋白硝基化等病理过程；也可通过定量生成的亚硝酸盐或 carboxy-PTI 的特征 ESR 信号，实现微量 NO 的精准检测。
其生物学活性已在体内验证：在链脲佐菌素（STZ）诱导的大鼠 1 型糖尿病模型中，Carboxy-PTIO 可清除胰岛 β 细胞内释放的 NO，阻断 NO 源性毒素对 DNA 的损伤，抑制 PARP 过度激活导致的细胞坏死，完全阻止高血糖发生及糖尿病性白内障形成，发挥明确的胰岛保护作用。需注意，反应产物 carboxy-PTI 在部分体系（如多巴胺转运系统）具有独立生物活性，并非所有场景下都能逆转 NO 效应，不可将其直接等同于通用型 NO 功能阻断剂。

完整细胞水平核心使用方案：以 RAW264.7 巨噬细胞完整细胞 iNOS 活性测定为例：经 LPS/IFN-γ 诱导 iNOS 表达后，洗涤去除残留诱导剂，将细胞重悬于含 1 mM L - 精氨酸的改良 HBSS 缓冲液中，加入终浓度 100 μM Carboxy-PTIO，37℃孵育 0~2 h，冰浴终止反应后检测上清中亚硝酸盐含量，可准确定量完整活细胞的 NO 释放速率；加入 iNOS 不可逆抑制剂 L-NIO 可完全阻断信号，用于验证检测的特异性。

无细胞体系核心使用方案：多用于验证待测物质的直接 NO 自由基清除活性：搭配 NOC-7、NOR3 等非细胞源性 NO 供体，Carboxy-PTIO 常用终浓度为 20~50 μM，室温避光孵育 15 min，通过电子自旋共振（ESR）检测 carboxy-PTI 的特征七线信号强度；若待测物可剂量依赖性降低信号强度，即证明其具备直接 NO 清除能力。

动物体内实验核心方案：以大鼠 STZ （CAS号：18883-66-4，货号：A4457）诱导 1 型糖尿病模型为典型应用：采用与 STZ 等摩尔剂量的 Carboxy-PTIO，与 STZ 分部位同时皮下注射；STZ 造模常用剂量为 30 mg/kg，Carboxy-PTIO 按等摩尔配比同步给药。给药后 10~12 h 即可监测空腹血糖变化，长期观察血糖稳态、白内障发生率等终点指标；该方案可完全阻断 STZ 诱导的高血糖（＞300 mg/dL）及 3 个月时的完全性白内障，用于验证 NO 介导的胰岛 β 细胞氧化损伤的致病机制。

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