Catalog No. B3041
BTB06584
F1F0 ATP合酶抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥600.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥618.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1072.00 | 现货 |
CAS号:219793-45-0纯度:98.60%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
缺血损害线粒体呼吸.因而,线粒体F1Fo-ATP合酶可逆转并作为质子泵ATP酶起作用,从而维持线粒体膜电位(ΔΨm),然而加速ATP耗尽和细胞死亡.BTB06584是一种线粒体F1Fo-ATP酶的IF1依赖的选择性抑制剂.
体外试验:BTB06584抑制F1Fo -ATP酶的活性,而不影响线粒体膜电位(Ψm)或O2消耗.通过抑制呼吸从而减少ATP消耗和缺血性细胞死亡.通过过表达IF1提高BTB06584的效率,通过沉默该蛋白降低BTB06584的效率.此外,在基因Atpif1a表达缺失的斑马鱼pinotage(pnt)突变体中,BTB06584修复血红蛋白合成缺陷[1].
体内试验:BTB06584介导的保护作用进一步在神经元中测试.小鼠原代培养的皮层神经元暴露于OGD,加或不加BTB06584处理,然后用RX处理.结果显示,通过PI染色,与OGD中未经处理的细胞相比,BTB06584显著地减少了细胞死亡[1].
临床试验:目前为止,没有可用的临床数据.
参考文献:
[1] Ivanes F, Faccenda D, Gatliff J, Ahmed AA, Cocco S, Cheng CH, Allan E, Russell C, Duchen MR, Campanella M. The compound BTB06584 is an IF1-dependent selective inhibitor of the mitochondrial F1 Fo-ATPase. Br J Pharmacol. 2014;171(18):4193-206.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 219793-45-0 |
| 分子式 | C19H12ClNO6S |
| 分子量 | 417.82 |
| 化学名称 | [5-(benzenesulfonyl)-2-nitrophenyl] 4-chlorobenzoate |
| 溶解度 | ≥17.05 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥1.03 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | [O-][N+](c(ccc(S(c1ccccc1)(=O)=O)c1)c1OC(c(cc1)ccc1Cl)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BTB06584 是一种选择性和 IF1 依赖性线粒体 F1Fo-ATP 酶抑制剂,不会影响 ATP 合成。BTB06584 可延缓缺血性细胞死亡。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500