Catalog No. B7732
BCH
选择性抑制LAT1,阻断氨基酸摄取及mTOR通路活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥572.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥973.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1775.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:20448-79-7纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 可将信号灵敏度提高100倍
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
BCH(2-氨基-2-降冰片烷羧酸)是一种针对L型氨基酸转运蛋白1(LAT1)的选择性竞争性抑制剂。通过与LAT1竞争作用,它可阻断细胞对特定氨基酸的摄取,进一步干扰细胞内mTOR信号通路的活性,影响mTOR蛋白质磷酸化水平并抑制细胞生长、增殖,并诱导细胞凋亡。在细胞代谢、氨基酸转运机制及mTOR信号通路相关研究中,BCH广泛应用于探讨LAT1介导的氨基酸传输在癌症发生发展中的作用。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 20448-79-7 |
| 分子式 | C8H13NO2 |
| 分子量 | 155.2 |
| 化学名称 | (1S,2S,4R)-2-aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid |
| 溶解度 | insoluble in DMSO; insoluble in EtOH; ≥5.8 mg/mL in H2O |
| SMILES | N[C@@]1([C@@H](CC2)C[C@@H]2C1)C(O)=O |
| 存储条件 | 室温 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BCH(2-氨基-2-降冰片烷羧酸)是一种选择性和竞争性的大中性氨基酸转运体 1(LAT1)抑制剂,能显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化,从而诱导抑制癌症的生长和凋亡。 |
质量控制
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Purity = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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