Catalog No. A4764
AZ1495
具有口服活性的IRAK4抑制剂,用于DLBCL相关通路研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥2650.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥4500.00 | 现货 |
CAS号:2196204-23-4纯度:97.08%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
AZ1495是一种针对白细胞介素-1受体相关激酶4 (IRAK4) 的口服抑制剂,作用机制为与IRAK4结合并抑制其活性,从而干扰下游信号通路。体外激酶实验显示,AZ1495对IRAK4和IRAK1具有清晰的抑制活性和选择性,其中对IRAK4抑制的IC50和Kd值分别为5 nM和0.7 nM。当前研究数据表明,AZ1495可作为弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 相关信号通路研究的实验工具。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 2196204-23-4 |
| 分子式 | C21H31N5O2 |
| 分子量 | 385.51 |
| 化学名称 | N-((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine |
| 溶解度 | ≥8.33 mg/mL in DMSO with ultrasonic; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | C(C[C@H](CC1)N2CCOCC2)[C@H]1Nc1ncnc2c1c(C1CCOCC1)c[nH]2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | AZ1495 是一种弱碱,是一种强效的口服活性白细胞介素-1 受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂。AZ1495 对 IRAK4 和 IRAK1 具有良好的理化和激酶选择性,IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.023 μM。AZ1495 抑制 IRAK4 的 Kd 值为 0.0007 μM。AZ1495 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的研究。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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