AS-604850
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥709.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥1090.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ￥2400.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
AS-604850是一种选择性的和ATP竞争性的PI3Kγ抑制剂(IC50= 2.5 μM),比对PI3Kδ和PI3Kβ的选择性高30多倍,比对PI3Kα的选择性高18倍.[1]
PI3K(磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸-3-激酶)是一类参与细胞功能如细胞生长\增殖\分化\运动\存活和胞内运输的酶,从而参与癌症.该物质在PI3K/Akt(PKB)/mTOR途径中扮演关键角色.
在大鼠肝细胞中,AS-604850预处理可消除50%的GCDC诱导的Akt磷酸化,并能减少GCDC/TCDC/TLC诱导的caspase-3剪切,抑制细胞凋亡.[2]在PI3KCG-/-单核细胞和THP-1(人类单核细胞系)中,AS-604850可抑制MCP-1激活的PKB磷酸化,也可以浓度依赖的方式阻断MCP-1介导的趋化作用.在RAW264小鼠巨噬细胞中,C5a介导的PKB磷酸化也可被AS-604850抑制.[2]
在体内诱导多种趋化因子的巯基乙酸诱导腹膜炎模型中,口服10 mg/kg的AS-604850可降低31%的中性粒细胞募集.[1]
参考文献：
1. Camps M, Rückle T, Ji H et al. Blockade of PI3K-gamma suppresses joint inflammation and damage in mouse models of rheumatoid arthritis. Nat Med. 2005 Sep;11(9):936-43.
2. Hohenester S, Gates A, Wimmer R et al. Phosphatidylinositol-3-kinase p110γ contributes to bile salt-induced apoptosis in primary rat hepatocytes and human hepatoma cells. J Hepatol. 2010 Nov;53(5):918-26.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 648449-76-7 |
| 分子式 | C11H5F2NO4S |
| 分子量 | 285.22 |
| 化学名称 | 5-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | O=C(C(S1)=Cc(cc2)cc(O3)c2OC3(F)F)NC1=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
沪公网安备 31011002003500