Catalog No. B5720
APETx2
选择性抑制ASIC3通道的多肽类抑制剂,用于酸诱导疼痛研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100ug | ¥10153.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:713544-47-9
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
APETx2 是从海葵 Anthopleura elegantissima 中分离得到的一种多肽类分子,能够选择性抑制酸敏感离子通道ASIC3。实验研究表明,APETx2 以可逆方式作用于ASIC3通道胞外位点,IC50值约为63 nM,表现出较高的抑制特异性。该多肽能阻断酸刺激所介导的ASIC3离子通道活化,用于探讨ASIC3在酸诱导疼痛反应及炎症相关疼痛机制中的生理和病理作用。
产品性质
| 物理外观 | White lyophilised solid |
| CAS号 | 713544-47-9 |
| 分子式 | C196H280N54O61S6 |
| 分子量 | 4561.06 |
| 溶解度 | Soluble to 5 mg/ml in H2O |
| SMILES | CCC(C(/N=C(O)/C/N=C(O)/C(/N=C(O)/C(/N=C(O)/C(/N=C(O)/C/N=C(O)\C1CSSCC(N=C(O)C(N=C(O)CN=C(O)C(N=C(O)C(N=C(O)CN=C(O)C(N=C(O)C(N=C(O)C(N=C(O)C2CCCN23)C(O)C)CC(O)=O)CCCNC(N)=N)CC4=CC=C(O)C=C4)C(O)C)CO)/C(O)=N/C(/C(O)=N/C(/C(O)=N/C(/C(O)=N/C(/C(O)=N/C/C(O)=N/C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | APETx2 是一种来自海葵的多肽,是一种选择性和可逆性抑制剂,其 IC 值为 63 nM。APETx2 通过作用于 ASIC3 通道的外侧直接抑制 ASIC3 通道。APETx2 可以逆转酸引起的疼痛和炎症性疼痛。 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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