Catalog No. B1442
Ampiroxicam
(别名:安吡昔康)
COX抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥560.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1513.00 | 现货 |
CAS号:99464-64-9纯度:95.47%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Ampiroxicam(CAS号: 99464-64-9)是一种非甾体抗炎药(NSAID),作为吡罗昔康的前药,主要通过抑制环氧化酶(COX)发挥抗炎作用。其在体内代谢生成活性成分吡罗昔康,后者已被广泛研究并应用于炎症相关疾病的治疗。Ampiroxicam在动物模型中表现出显著的镇痛和抗炎活性,实验中使用的剂量或浓度通常取决于实验设计和研究目的。其在细胞模型和动物模型中的应用主要集中于评估其抗炎和镇痛效果,以及研究其药代动力学特性。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 99464-64-9 |
| 分子式 | C20H21N3O7S |
| 分子量 | 447.46 |
| 化学名称 | ethyl (1-((2-methyl-1,1-dioxido-3-(pyridin-2-ylcarbamoyl)-2H-benzo[e][1,2]thiazin-4-yl)oxy)ethyl) carbonate |
| 溶解度 | ≥25.8 mg/mL in DMSO; ≥6.78 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | O=C(OCC)OC(OC=1C=2C=CC=CC2S(=O)(=O)N(C1C(=O)NC3=NC=CC=C3)C)C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 安吡昔康(CP65703)是一种非选择性环氧化酶抑制剂,可用作抗炎药物。 作用靶点COX 安吡昔康是一种非甾体抗炎药。它是吡罗昔康的原药。安吡昔康可抑制苯醌(PBQ)引起的小鼠拉伸反应,最大保护作用(MPE)为 2 毫克/千克。在大鼠足水肿(RFE)试验中,安吡昔康以剂量反应的方式抑制肿胀,单次口服剂量的半数致死剂量为 28 毫克/千克,每日口服 5 次的半数致死剂量为 7.8 毫克/千克。安吡昔康可阻止大鼠佐剂性关节炎的原发性和继发性病变发展,ED50 分别为 2.2 毫克/千克和 0.5 毫克/千克。安吡昔康(3.2 毫克/千克)可使大鼠血浆浓度达到 12 微克/毫升,安吡昔康衍生的吡罗昔康的最大致死浓度为 2 小时。豚鼠对紫外线-A(UVA)照射后的 1%安吡昔康过敏,在对紫外线-A 照射后的 1%安吡昔康和 1%硫代水杨酸(TOS)进行贴片测试时,显示出阳性反应。与吡罗昔康相比,安吡昔康的浓度很容易因 UVA 照射剂量的增加而降低。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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