Catalog No. B1389
Amiodarone HCl
(别名:Amiodarone hydrochloride, 盐酸胺碘酮)
抗心律失常药
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥500.00 | 现货 | |
| 1g | ¥390.00 | 现货 | |
| 5g | ¥936.00 | 现货 |
CAS号:19774-82-4纯度:99.90%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Amiodarone HCl是一种抗心律失常药[1].
Amiodarone HCl对异丙肾上腺素的变时作用具有非竞争性抑制作用,其pD’值约为4.17.据报道,Amiodarone HCl非竞争性地抑制去甲肾上腺素诱导的收缩,其pD’值约为4.06.这些实验结果表明,Amiodarone HCl不与其它激动剂竞争其各自的识别位点.Amiodarone HCl拮抗多种激动剂:β1肾上腺素受体激动剂,如异丙肾上腺素;α肾上腺素受体激动剂,如去甲肾上腺素以及胰高血糖素.此外,Amiodarone HCl具有组织特异性,仅仅拮抗心脏与动脉中的肾上腺素(胰高血糖素).Amiodarone HCl对肾上腺素诱导的附睾脂肪垫分解无效[1].
参考文献:
[1] Polster P, Broekhuysen J. The adrenergic antagonism of amiodarone. Biochem Pharmacol. 1976 Jan 15;25(2):131-4.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 19774-82-4 |
| 分子式 | C25H30ClI2NO3 |
| 分子量 | 681.77 |
| 小分子别名 | Amiodarone hydrochloride |
| 化学名称 | (2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methanone;hydrochloride |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥68.33 mg/mL in DMSO; ≥3.36 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | CCCCC1=C(C2=CC=CC=C2O1)C(=O)C3=CC(=C(C(=C3)I)OCCN(CC)CC)I.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸胺碘酮是一种苯并呋喃类 III 级抗心律失常药物,它能抑制 WT 外向 IhERG 尾部,IC50 为 ~45nM。盐酸胺碘酮可通过成纤维细胞中的 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。盐酸胺碘酮可用于室上性和室性心律失常的研究。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500