AKT inhibitor VIII
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥1181.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥1318.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥3181.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
AKT inhibitor VIII是一种细胞通透性的、可逆性的、有效的和选择性的Akt1、Akt2和Akt3抑制剂，IC550值分别为58 nM、210 nM和2119 nM。
在人类乳腺癌细胞MCF-7中，AKT inhibitor VIII可以显著增加furanodiene的抗增殖能力。AKT inhibitor VIII可以增强furanodiene引起的Akt和p-Akt表达的下调，并增加furanodiene诱发的PARP裂解[1]。
AKT inhibitor VIII以浓度依赖的方式抑制IGF-1诱导的Akt磷酸化。在PC12细胞中，AKT inhibitor VIII也可以减少PRAS40的磷酸化[2]。
参考文献：
[1] Zhong Z1, Dang Y, Yuan X, Guo W, Li Y, Tan W, Cui J, Lu J, Zhang Q, Chen X, Wang Y. Furanodiene, a natural product, inhibits breast cancer growth both in vitro and in vivo. Cell Physiol Biochem. 2012;30(3):778-90.
[2] Wang H1, Zhang Q, Zhang L, Little PJ, Xie X, Meng Q, Ren Y, Zhou L, Gao G, Quirion R, Zheng W. Insulin-like growth factor-1 induces the phosphorylation of PRAS40 via the PI3K/Akt signaling pathway in PC12 cells. Neurosci Lett. 2012 May 10;516(1):105-9.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 612847-09-3 |
| 分子式 | C34H29N7O |
| 分子量 | 551.64 |
| 化学名称 | 3-[1-[[4-(7-phenyl-3H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-6-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥9.2 mg/mL in DMSO |
| SMILES | C1CN(CCC1N2C3=CC=CC=C3NC2=O)CC4=CC=C(C=C4)C5=NC6=CC7=C(C=C6N=C5C8=CC=CC=C8)N=CN7 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | AKT inhibitor VIII是一种有效的和选择性的Akt激酶变构抑制剂，对于Akt1、Akt2和Akt3的IC550值分别为58 nM、210 nM和2119 nM。 | ||
| 靶点 | Akt1 | Akt2 | Akt3 |
| 生物活性数据 | 58 nM | 210 nM | 2119 nM |
沪公网安备 31011002003500