Catalog No. B2277
A-803467
NaV1.8通道阻断剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥454.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1727.00 | 现货 |
CAS号:944261-79-4纯度:98.23%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
A-803467是一种有效的NaV1.8钠通道选择性阻断剂,IC50值为8 nM[1].
A-803467是一种钠通道阻断剂,具有高亲和力和选择性,阻断人Nav1.8通道,IC50值为79 nM.A-803467也阻断重组大鼠的Nav1.8通道,保持电位为-40 mV时,IC50值为45 nM.A-803467对Nav1.8具有高选择性,对Nav1.8的抑制作用是NaV1.2\NaV1.3\NaV1.5和NaV1.7的300到1000倍.在TTX-R电流起重要作用的DRG神经元中,A-803467有效地抑制诱发性和自发性动作电位的产生.而且,对Nav1.8通道的选择性阻断导致疼痛的敏感性显著降低.在神经性疼痛模型中,A-803467有力地减弱机械性疼痛.在炎性痛CFA模型中,A-803467也可有效地降低热痛觉过敏[1].
参考文献:
[1] Jarvis M F, Honore P, Shieh C C, et al. A-803467, a potent and selective Nav1. 8 sodium channel blocker, attenuates neuropathic and inflammatory pain in the rat. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2007, 104(20): 8520-8525.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 944261-79-4 |
| 分子式 | C19H16ClNO4 |
| 分子量 | 357.79 |
| 化学名称 | 5-(4-chlorophenyl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥13.95 mg/mL in DMSO; ≥2.29 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | COc1cc(NC(c2ccc(-c(cc3)ccc3Cl)[o]2)=O)cc(OC)c1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | A-803467是一种NaV1.8通道选择性阻断剂,IC50值为8 nM. |
| 靶点 | NaV1.8 channel |
| 生物活性数据 | 8 nM |
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500