Catalog No. B1106
Ulixertinib
（别名：VRT752271）
有效抑制ERK1/2活性及下游蛋白RSK磷酸化的抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥863.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥2590.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥6318.00 | 现货 |
CAS号：869886-67-9纯度：99.93%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
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- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
Ulixertinib is a pyrrole inhibitors of ERK protein kinase.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 869886-67-9 |
| 分子式 | C21H22Cl2N4O2 |
| 分子量 | 433.33 |
| 小分子别名 | VRT752271 |
| 化学名称 | N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[5-chloro-2-(propan-2-ylamino)pyridin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide |
| 溶解度 | ≥43.3 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.51 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | CC(C)Nc(nc1)cc(-c2c[nH]c(C(N[C@H](CO)c3cc(Cl)ccc3)=O)c2)c1Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Ulixertinib（BVD-523；VRT752271）是一种强效、口服活性、高选择性、ATP竞争性和可逆的ERK1/2激酶共价抑制剂，对ERK2的IC50小于0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 A375 黑色素瘤细胞系中的磷酸化 ERK2（pERK）和下游激酶 RSK（pRSK）。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500