Catalog No. B7514
Tranylcypromine hydrochloride
单胺氧化酶抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥463.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥306.00 | 现货 |
CAS号:1986-47-6纯度:99.55%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Tranylcypromine,也称作2-PCPA,是一种单胺氧化酶抑制剂(MAOI),不可逆地抑制MAO A和MAO B,抑制常数Ki值分别为101.9 μM和16 μM,半数最大抑制浓度IC50值分别为2.3 μM和0.95 μM[1].
Tranylcypromine也可以时间依赖和基于机制的方式有效且不可逆地抑制组蛋白去甲基化酶赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1),Ki值和IC50值分别为242 μM和20.7 μM.LSD1是一种MAO的胺氧化酶同系物,与MAO A和B的催化位点具有相似性[1].
参考文献:
[1] Schmidt DM, McCafferty DG. trans-2-Phenylcyclopropylamine is a mechanism-based inactivator of the histone demethylase LSD1. Biochemistry. 2007 Apr 10;46(14):4408-16. Epub 2007 Mar 17.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1986-47-6 |
| 分子式 | C9H11N·HCl |
| 分子量 | 169.65 |
| 化学名称 | (1R,2S)-2-phenylcyclopropanamine hydrochloride |
| 溶解度 | ≥54.3 mg/mL in H2O; ≥54.9 mg/mL in EtOH; ≥7.8 mg/mL in DMSO |
| SMILES | N[C@H](C1)[C@@H]1c1ccccc1.Cl |
| 存储条件 | 室温干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸曲酰丙咪嗪(SKF 385 盐酸盐)是赖氨酸特异性去甲基化酶 1(LSD1/BHC110)和单胺氧化酶(MAO)的不可逆抑制剂。盐酸曲酰丙咪嗪可抑制 LSD1、MAO A 和 MAO B,其 IC50 值分别为 20.7、2.3 和 0.95 μM。盐酸曲酰丙咪嗪可用于抑郁症的研究。 |
生物相关数据
质量控制
操作说明
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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