Halicin (SU3327) 是一种具有选择性的JNK激酶抑制剂，以竞争性方式结合JNK底物位点，体外对JNK激酶的IC50为0.7 μM。此外，Halicin还能干扰JNK与其底物接头蛋白JIP间相互作用，IC50为239 nM。相较而言，其对其他丝裂原活化蛋白激酶家族成员p38α及信号通路激酶Akt的抑制活性较低。本品可用于细胞信号通路的功能机制研究以及与JNK相关疾病模型的药理学研究。