Catalog No. B9008
SL 0101-1
选择性、ATP竞争性的RSK1/2抑制剂,可透过细胞膜。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥1656.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥5733.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:77307-50-7纯度:98%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
SL 0101-1 是一种从热带植物F. refracta中获得的山萘酚类糖苷化合物,其作用机制为选择性、ATP竞争性地抑制p90核糖体S6激酶(RSK)活性。实验研究表明,SL 0101-1 能够透过细胞膜并可逆地抑制RSK1和RSK2亚型,体外测得其对RSK的IC50约为89 nM,Ki值约为1 μM。该抑制剂广泛应用于RSK相关的信号转导通路及细胞生长、增殖等生物学过程的研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 77307-50-7 |
| 分子式 | C25H24O12 |
| 分子量 | 516.46 |
| 化学名称 | (2S,3S,4S,5R,6S)-6-((5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl)oxy)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate |
| 溶解度 | Limited solubility, soluble in DMSO or ethanol |
| SMILES | C[C@@]1([H])[C@@](OC(C)=O)([H])[C@](OC(C)=O)([H])[C@](O)([H])[C@@](OC(C(C2=C(O)C=C(O)C=C2O3)=O)=C3C4=CC=C(O)C=C4)([H])O1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SL 0101-1 (SL0101) 是一种从热带植物 F. refracta 中分离出来的山柰酚苷,是一种细胞渗透性、选择性、可逆性、ATP 竞争性 p90 核糖体 S6 激酶 (RSK) 抑制剂,IC50 为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101)是一种选择性 RSK1/2 抑制剂,Ki 为 1 μM。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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