SKF86002
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥729.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥1260.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥4050.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
SKF-86002 是一种具有口服活性的p38 MAPK抑制剂，具有抗炎、抗关节炎和镇痛活性。SKF-86002能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢[1][2]。SKF-86002抑制LPS诱导的人类单核细胞中IL-1和TNF-α的产生（IC50：1μM）。
参考文献：
[1]. Frasch SC, Nick JA, Fadok VA, Bratton DL, Worthen GS, Henson PM. p38 mitogen-activated protein kinase-dependent and -independent intracellular signal transduction pathways leading to apoptosis in human neutrophils. J Biol Chem. 1998 Apr 3;273(14):8389-97. doi: 10.1074/jbc.273.14.8389. PMID: 9525949.
[2]. Griswold DE, Marshall PJ, Webb EF, Godfrey R, Newton J Jr, DiMartino MJ, Sarau HM, Gleason JG, Poste G, Hanna N. SK&F 86002: a structurally novel anti-inflammatory agent that inhibits lipoxygenase- and cyclooxygenase-mediated metabolism of arachidonic acid. Biochem Pharmacol. 1987 Oct 15;36(20):3463-70. doi: 10.1016/0006-2952(87)90327-3. PMID: 2823821.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 72873-74-6 |
| 分子式 | C16H12FN3S |
| 分子量 | 297.35 |
| 小分子别名 | SKF-86002 |
| 化学名称 | 6-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole |
| 溶解度 | ≥14.3 mg/mL in DMSO |
| SMILES | FC1=CC=C(C=C1)C2=C(N3C(SCC3)=N2)C4=CC=NC=C4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SKF-86002 是一种口服活性 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎和镇痛活性。SKF-86002 可抑制脂多糖（LPS）刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α（IC50 = 1 μM）。SKF-86002 可抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。 |
沪公网安备 31011002003500