Catalog No. B2289
SB505124
(别名:SB-505124)
ALK4/ALK5/ALK7抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥1072.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3372.00 | 现货 |
CAS号:694433-59-5纯度:99.97%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SB505124是一种转化生长因子β I型受体ALK4\ALK5和ALK7的选择性小分子抑制剂,对ALK4和ALK5的IC50值分别为129 ± 11 nM和47 ± 5 nM[1].
据报道,SB505124是ALK4\ALK5和ALK7对其底物Smad3的体外激酶活性的有效抑制剂.除此之外,SB505124也是可逆的ATP竞争性抑制剂.而且,用SB505124以100 μM的浓度处理48 h,对肾上皮A498细胞并没有显示出毒性.而且已被证实,SB505124在三种细胞系(HepG2人肝癌细胞\C2C12小鼠成肌细胞\Mv1Lu水貂肺细胞)中,可以浓度依赖的方式限制TGF-β诱导的Smad2磷酸化作用[1].
参考文献:
[1] DaCosta Byfield S1, Major C, Laping NJ, Roberts AB. SB-505124 is a selective inhibitor of transforming growth factor-beta type I receptors ALK4, ALK5, and ALK7. Mol Pharmacol. 2004 Mar;65(3):744-52.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 694433-59-5 |
| 分子式 | C20H21N3O2 |
| 分子量 | 335.4 |
| 小分子别名 | SB-505124 |
| 化学名称 | 2-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-tert-butyl-1H-imidazol-5-yl]-6-methylpyridine |
| 溶解度 | ≥33.5 mg/mL in DMSO; ≥14.93 mg/mL in EtOH; ≥2.18 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | CC(C)(C)c1nc(-c(cc2)cc3c2OCO3)c(-c2nc(C)ccc2)[nH]1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SB-505124 是 TGF-β 受体 I 型受体(ALK4、ALK5 和 ALK7)的选择性抑制剂,对 ALK4 和 ALK5 的 IC50 分别为 129 nM 和 47 nM,但对 ALK1、2、3 或 6 没有抑制作用。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500