Catalog No. A4149
S-Ruxolitinib (INCB018424)
(别名:Ruxolitinib (S enantiomer); 鲁索替尼)
JAK1/2抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥340.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥712.00 | 现货 |
CAS号:941685-37-6纯度:99.82%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
S-Ruxolitinib是INCB018424的手性,是一种有效的和选择性的Janus激酶1(JAK1)和JAK2小分子抑制剂。S-Ruxolitinib最初是靶向JAK-STAT通路的组成型活化而开发的。
Janus激酶(JAKs)是胞质酪氨酸激酶家族,介导在造血和免疫功能中起关键作用的各种细胞因子和生长因子受体信号。
Ruxolitinib通过竞争性地抑制激酶结构域的ATP结合催化位点,从而维持其抗JAK活性。Ruxolitinib吸收良好,具有大于95%的吸收率。在JAK2V617F阳性Ba/F3细胞中,ruxolitinib减少细胞增殖。
参考文献:
Ruben A. Mesa, Uma Yasothan, Peter Kirkpatrick. Ruxolitinib. Nature Reviews Drug Discovery. 2012; 11: 103-104.
John Mascarenhas, Ronald Hoffman. Ruxolitinib: The First FDA Approved Therapy for the Treatment of Myelobrosis. Clinical Cancer Research. 2012; 18(11): 3008 - 3014.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 941685-37-6 |
| 分子式 | C17H18N6 |
| 分子量 | 306.37 |
| 小分子别名 | Ruxolitinib (S enantiomer) |
| 化学名称 | (3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propanenitrile |
| 溶解度 | ≥51.8 mg/mL in DMSO; ≥26.45 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | N#CC[C@@H](C1CCCC1)[n]1ncc(-c2ncnc3c2cc[nH]3)c1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | S-Ruxolitinib是一种有效的和选择性的JAK1和JAK2抑制剂。 | ||
| 靶点 | JAK1 | JAK2 | JAK3 |
| 生物活性数据 | 3.3 nM | 2.8 nM | 428 nM |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500