V-9302

V-9302 (CAS No.: 1855871-76-9) 是一类面向生物医学研究与药物发现的合成小分子工具化合物，作为跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂，选择性抑制中性氨基酸转运体ASCT2（SLC1A5），对ASCT1活性影响极小；在异源表达体系与哺乳动物细胞（如HEK-293）中可抑制ASCT2介导的谷氨酰胺摄取，体外活性处于低微摩尔范围，报道的人源与大鼠转运体半数抑制活性约为9–10微摩尔，并在多种依赖谷氨酰胺的肿瘤细胞系中以相近的低微摩尔有效浓度降低细胞活力；在特定实验情境（如Xenopus laevis卵母细胞及部分肿瘤细胞模型）下，还观察到对SNAT2（SLC38A2）与LAT1（SLC7A5）等转运体的抑制，提示在氨基酸转运体间可能存在情境依赖的多靶点作用；通过限制细胞对谷氨酰胺的摄入，该化合物常用于解析肿瘤代谢依赖性、氨基酸转运生理及转运体药理学，并支撑靶点验证与机制导向的筛选研究，典型应用包括细胞水平的功能与代谢表型测定、转运体谱系化平台评估以及探索性体内研究（如小鼠异种移植模型）以监测组织层面的谷氨酰胺摄取变化；实验操作中有实用观察指出其以磷酸盐缓冲盐水稀释时，澄清水相可转变为均一悬浮体系；本品仅限实验室研究与方法学开发之用，非供人或动物摄入及任何非研究用途，具体实验所用浓度或给药方案通常由研究目的与实验设计决定。