Catalog No. C8514
SD-6
口服活性双靶点抑制剂,用于阿尔茨海默病机制研究。

| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1305.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2088.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥4089.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | 请咨询 | 10-15工作日发货 | |
| 200mg | 请咨询 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | 请咨询 | 10-15工作日发货 |
CAS号:744206-31-3
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SD-6是一种具口服活性的双靶点抑制剂,对相关靶点的IC50值分别为0.907 µM与1.579 µM。该化合物表现出较好的血脑屏障渗透能力,并在动物模型实验中未表现出明显的神经毒性。其作用机制涉及同时抑制两个靶点,从而为阿尔茨海默病机制探索和新型治疗策略研究提供实验工具,适合用于神经退行性疾病领域的临床前研究。
产品性质
| 物理外观 | 固体 |
| CAS号 | 744206-31-3 |
| 分子式 | C20H22N4OS |
| 分子量 | 366.48 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500