Catalog No. C5293
Tpl2 Kinase Inhibitor
(别名:Tpl2 Kinase Inhibitor 1)
选择性抑制Tpl2激酶,用于炎症及癌症信号通路研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥1203.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥4152.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥4995.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥11315.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:871307-18-5纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
Tpl2 Kinase Inhibitor是一种以Tpl2激酶为靶点的选择性小分子抑制剂,其对Tpl2的IC50约为50 nM。Tpl2是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶(MAP3K8),也称COT激酶,在炎症信号通路和肿瘤发展过程中发挥作用。Tpl2抑制剂通过特异性阻断Tpl2介导的信号传导,可用于研究炎症反应机制、癌症相关信号通路,以及探索Tpl2作为潜在治疗靶标的生物学功能与治疗价值。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 871307-18-5 |
| 分子式 | C21H14ClFN6 |
| 分子量 | 404.83 |
| 小分子别名 | Tpl2 Kinase Inhibitor 1 |
| 化学名称 | 4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-6-((pyridin-3-ylmethyl)amino)-1,7-naphthyridine-3-carbonitrile |
| 溶解度 | ≤1mg/ml in DMSO;1mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | FC(C=CC(NC1=C(C=NC2=C1C=C(NCC3=CN=CC=C3)N=C2)C#N)=C4)=C4Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Tpl2 激酶抑制剂 1 是一种 3-吡啶基甲基氨基类似物,是一种选择性 Tpl2 抑制剂(IC50=50 nM)。Tpl2 由 COT 激酶和 MAP3K8 组成。Tpl2 激酶抑制剂 1 在调节炎症反应和某些癌症的进展方面发挥着重要作用。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500