Catalog No. C4843
(S)-p38 MAP Kinase Inhibitor III
（别名：p38 MAP Kinase Inhibitor III）
选择性抑制p38 MAPK，减少促炎细胞因子释放。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ￥1441.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg | ￥2145.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ￥8306.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥13289.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：581098-48-8纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
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- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
(S)-p38 MAP Kinase Inhibitor III（化合物7h）是一种针对p38 MAPK的选择性抑制剂，通过调节p38 MAPK的磷酸化活性来发挥作用。在细胞实验中，该化合物能剂量依赖性地降低促炎细胞因子IL-1β及TNF-α的分泌。因此，本品适用于研究p38 MAPK信号通路、炎症反应机制以及与上述炎性细胞因子相关疾病的病理生理过程及潜在治疗策略研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 581098-48-8 |
| 分子式 | C23H21FN4S |
| 分子量 | 404.5 |
| 小分子别名 | p38 MAP Kinase Inhibitor III |
| 化学名称 | (S)-4-(5-(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)-1H-imidazol-4-yl)-N-(1-phenylethyl)pyridin-2-amine |
| 溶解度 | ≤30mg/ml in ethanol;12mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | FC1=CC=C(C=C1)C2=C(N=C(N2)SC)C3=CC=NC(N[C@H](C4=CC=CC=C4)C)=C3 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | (S)-p38 MAPK 抑制剂 III 是一种甲基硫咪唑，可抑制 p38 MAP 激酶（体外 IC50 = 0.90 muM）。它具有细胞渗透性，能有效阻断人外周血单核细胞释放 TNF-α 和 IL-1beta（IC50 分别为 0.37 和 0.044 muM）。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500