Catalog No. C4707
AEM1
可口服的Nrf2抑制剂,具抗肿瘤与促肝细胞分化活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥650.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥1950.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1030123-90-0纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
AEM1是一种可口服的Nrf2抑制剂,通过抑制Nrf2通路介导抗氧化基因表达,调控细胞氧化应激反应,在肿瘤相关研究中体现出抗肿瘤潜力。此外,AEM1在体外可促进HepaRG细胞趋向成熟肝细胞方向分化,用于探讨肝细胞分化的分子机制,以及肝损伤后的修复机制。该化合物适合作为研究Nrf2信号通路、生物氧化还原稳态及肝细胞再生过程中分子变化的工具。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1030123-90-0 |
| 分子式 | C20H14FN3O2S |
| 分子量 | 379.41 |
| 化学名称 | N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-5-(4-fluorophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine |
| 溶解度 | ≤0.25mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | FC1=CC=C(C2=CSC3=C2C(NCC4=CC=C5OCOC5=C4)=NC=N3)C=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | AEM1 是一种 Nrf2 抑制剂。AEM1 可减少 A549 细胞中 Nrf2 依赖基因的表达,并抑制 A549 细胞在体外和体内的生长。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500