Catalog No. C4096
ERK Inhibitor
(别名:ERK-IN-4)
选择性抑制ERK2,阻断下游Rsk-1及Elk-1的磷酸化。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ¥588.00 | 现货 | |
| 1mg | ¥825.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥1815.00 | 现货 |
CAS号:1049738-54-6纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
ERK-IN-4是一种针对胞外信号调节激酶(ERK)通路的小分子抑制剂,具有选择性作用于ERK2亚型的特点,在实验测定中显示出对ERK2的结合亲和性Kd为5 μM。研究表明,ERK-IN-4通过特异性抑制ERK下游靶蛋白Rsk-1和Elk-1的磷酸化,进而干扰ERK信号通路的功能,但对ERK上游激酶MEK1/2所介导的ERK磷酸化过程影响极小,适用于细胞内ERK信号途径相关研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1049738-54-6 |
| 分子式 | C14H17ClN2O3S |
| 分子量 | 328.06 |
| 小分子别名 | ERK-IN-4 |
| 化学名称 | (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione hydrochloride |
| 溶解度 | ≤2mg/ml in DMSO |
| SMILES | CCOC1=CC=C(/C=C2SC(N(CCN)C\2=O)=O)C=C1.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂;能优先与 ERK2 结合;其 Kd 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4对ERK蛋白被其上游激活剂MEK1/2磷酸化的影响很小。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 ≥95.00%
操作说明
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Yuhang Miao, Tao Ding, et al. "The Yeast and Hypha Phases of Candida kruseiInduce the Apoptosis of Bovine Mammary Epithelial Cells via Distinct Signaling Pathways." Animals (Basel). 2023 Oct 15;13(20):3222. PMID: 37893947
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500