Catalog No. C4070
MK2 Inhibitor III
（别名：MK2-IN-3 hydrate）
口服可用的ATP竞争型MAPKAP-K2抑制剂，具选择性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ￥650.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg | ￥1815.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ￥3749.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：1186648-22-5纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
MK2 Inhibitor III (MK2-IN-3 hydrate, 化合物16) 是一种口服可用的ATP竞争型MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，其作用机制为通过与ATP结合位点竞争，从而抑制MK-2激酶的活性，IC50为0.85 nM。MK2是细胞应激信号通路中的下游激酶，参与炎症、细胞周期调控及RNA稳定性等生物过程。该化合物对MK-3、MK-5、ERK2、MNK1、CDK2、JNK2、IKK2、MSK1和MSK2具有选择性，可用于研究相关的信号转导通路与疾病模型。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1186648-22-5 |
| 分子式 | C21H18N4O2 |
| 分子量 | 358.39 |
| 小分子别名 | MK2-IN-3 hydrate |
| 化学名称 | 2-(2-(quinolin-3-yl)pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one hydrate |
| 溶解度 | ≤10mg/ml in DMSO;5mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | O=C(NCC1)C2=C1NC(C3=CC(C4=CC(C=CC=C5)=C5N=C4)=NC=C3)=C2.O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | MK2-IN-3 水合物（化合物 16）是一种口服活性、选择性和 ATP 竞争性 MAPKAP-K2（MK-2）抑制剂；IC50 为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3（IC50=0.21 μM）、MK-5（IC50=0.081 μM）、ERK2（IC50=3.44 μM）、MNK1（IC50=5.7 μM）以及 CDK2、JNK2、IKK2、MSK1 和 MSK2 都具有特殊的选择性。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500