Catalog No. C3443
PRMT4/CARM1 Inhibitor
(别名:CARM1-IN-1)
高效选择性抑制CARM1的精氨酸甲基转移酶活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥484.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥1710.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2790.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1020399-49-8纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
PRMT4/CARM1抑制剂可特异性抑制精氨酸甲基转移酶4(CARM1/PRMT4)的催化活性,通过阻断底物的甲基化起作用。相关体外实验表明,该抑制剂对CARM1具有选择性抑制能力,而对同家族的其他甲基转移酶如PRMT1和SET7则抑制作用有限。此抑制剂适用于对蛋白质精氨酸甲基化、生物信号调控通路和相关疾病模型的机制研究,特别是在癌症及转录调控领域中具有研究价值。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1020399-49-8 |
| 分子式 | C26H21Br2NO3 |
| 分子量 | 555.26 |
| 小分子别名 | CARM1-IN-1 |
| 化学名称 | (3E,5E)-1-benzyl-3,5-bis(3-bromo-4-hydroxybenzylidene)piperidin-4-one |
| 溶解度 | ≤35mg/ml in DMSO |
| SMILES | BrC1=CC(/C=C2CN(CC3=CC=CC=C3)C/C(C\2=O)=C\C4=CC(Br)=C(O)C=C4)=CC=C1O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CARM1-IN-1 是一种强效特异性 CARM1(Coactivator-associated arginine methyltransferase 1)抑制剂,IC50 值为 8.6 uM;对 PRMT1 和 SET7 的活性很低(IC50 > 600 uM)。 IC50 值:8.6 uM 靶点:CRAM1CRAM1 抑制剂 体外:CARM1-IN-1(Cmp 7g) 对 CARM1 具有高度的选择性抑制作用,而对一系列不同的 PRMTs 或 HKMTs 的活性较低或没有活性。在人 LNCaP 细胞中,7g 可显著降低 PSA 启动子的活性。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500