Catalog No. BA5503
Darifenacin
(别名:UK-88525; 达非那新)
选择性M3受体拮抗剂,用于尿失禁及肿瘤机制研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥188.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥453.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥685.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1380.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1950.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥2940.00 | 现货 |
CAS号:133099-04-4纯度:100.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Darifenacin(UK-88525)是一种选择性、高亲和力的毒蕈碱乙酰胆碱受体M3亚型(M3R)拮抗剂,可竞争性地抑制M3R激动剂与受体的结合。相比其他毒蕈碱受体亚型,Darifenacin对M3受体的选择性提高超过20倍。研究表明,该化合物可用于探讨膀胱过度活动症及尿失禁相关症状的作用机制,并在结直肠癌细胞模型中表现出一定的肿瘤生长抑制活性,具有潜在的抗肿瘤研究用途。
产品性质
| 物理外观 | 固体 |
| CAS号 | 133099-04-4 |
| 分子式 | C28H30N2O2 |
| 分子量 | 426.55 |
| 小分子别名 | UK-88525 |
| 化学名称 | (S)-2-(1-(2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenylacetamide |
| 溶解度 | ≥50.3 mg/mL in DMSO; ≥9.54 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | C(C(N)=O)([C@H]1CN(CCC=2C=C3C(=CC2)OCC3)CC1)(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500