Catalog No. B8570
SPHINX31
选择性抑制SRPK1活性,调节SRSF1剪接和VEGF表达。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥818.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1090.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3181.00 | 现货 |
CAS号:1818389-84-2纯度:99.68%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SPHINX31是一种丝氨酸/精氨酸富集蛋白激酶1(SRPK1)的选择性抑制剂,可抑制SRPK1活性并减少其底物富丝氨酸/精氨酸剪接因子1(SRSF1)的磷酸化。SPHINX31通过调节SRSF1介导的选择性剪接机制,降低与血管生成相关基因VEGF-A165a亚型在mRNA水平的表达。因此,SPHINX31可用于探索SRPK1调控的剪接过程以及相关血管生成调控作用,尤其适合新生血管相关眼科疾病的机制研究。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1818389-84-2 |
| 分子式 | C27H24F3N5O2 |
| 分子量 | 507.51 |
| 化学名称 | N-(2-(4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(pyridin-4-yl)furan-2-carboxamide |
| 溶解度 | ≥26.85 mg/mL in DMSO,≥9.8 mg/mL in EtOH with ultrasonic,insoluble in H2O |
| SMILES | FC(F)(F)C1=CC(NC(C2=CC=C(C3=CC=NC=C3)O2)=O)=C(N4CCN(CC5=CC=CC=N5)CC4)C=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SPHINX31 是一种强效的选择性 SRPK1 抑制剂;IC50 为 5.9 nM。SPHINX31 可抑制丝氨酸/精氨酸丰富的剪接因子 1(SRSF1)的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成 VEGF-A165a 异构体的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500