Catalog No. B8365
LY3214996
(别名:Temuterkib)
选择性抑制ERK1/2,干扰MAPK通路,抑制肿瘤细胞生长。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥2000.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥3090.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥11818.00 | 现货 |
CAS号:1951483-29-6纯度:99.45%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Temuterkib (LY3214996) 为一种选择性ERK1/2抑制剂,作用机制为抑制胞外信号调节激酶ERK1及ERK2的酶活性,其IC50约为5 nM。该抑制剂在MAPK信号通路发生异常激活(如RAS、BRAF基因突变)的癌细胞模型中表现出对下游磷酸化RSK1的干扰作用。此外,Temuterkib在携带MAPK通路突变的肿瘤细胞及体内肿瘤模型中均表现出抑制肿瘤细胞生长的活性,可用于研究MAPK通路相关癌症机制及药理作用。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1951483-29-6 |
| 分子式 | C22H27N7O2S |
| 分子量 | 453.56 |
| 小分子别名 | Temuterkib |
| 化学名称 | 6,6-dimethyl-2-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-5-(2-morpholinoethyl)-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-4-one |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥24.05 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C(N1CCN2CCOCC2)C3=C(C1(C)C)SC(C4=NC(NC5=CC=NN5C)=NC=C4)=C3 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Temuterkib (LY3214996) 是一种高选择性的 ERK1 和 ERK2 抑制剂,在生化试验中对这两种酶的 IC50 值均为 5 nM。Temuterkib 能有效抑制 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中的细胞 p-RSK1。在 MAPK 通路发生改变的癌症模型中,Temuterkib 显示出强大的抗肿瘤活性。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500