P7C3
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥545.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥772.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥2545.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
靶点：烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）
IC50：N/A
P7C3是一种口服生物可利用的神经保护化合物，靶向NAMPT酶[1]。 NAMPT是补救途径的限速酶，在将烟酰胺转化为烟酰胺腺嘌呤单核苷酸（NMN）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的反应中发挥关键作用[2]。
体外实验：1、10和100 nM的P7C3保护线粒体膜电位以及促神经活性[1]。使用5 μM的P7C3处理阿霉素处理过的U2OS细胞（阿霉素诱导NAD耗竭），诱发细胞内NAD水平上升，通过NAMPT介导的补救使细胞免受阿霉素介导的毒性作用[2]。
体内实验：口服给药5到40 mg/kg的P7C3通过保护新生神经元免于凋亡发挥促神经元活性。此外，在老年大鼠中，口服给药10 mg/kg的P7C3增强海马神经发生，保护认知能力，阻止体重减轻[1]。在Ts65Dn唐氏综合征小鼠模型中，每天两次腹膜内注射437.5 μg的P7C3，恢复海马神经的发生[3]。
参考文献：
1. Pieper AA, Xie S, Capota E, Estill SJ, Zhong J, Long JM, et al. Discovery of a proneurogenic, neuroprotective chemical. Cell. 2010;142(1):39-51.
2. Wang G, Han T, Nijhawan D, Theodoropoulos P, Naidoo J, Yadavalli S, et al. P7C3 neuroprotective chemicals function by activating the rate-limiting enzyme in NAD salvage. Cell. 2014;158(6):1324-34.
3. Latchney SE, Jaramillo TC, Rivera PD, Eisch AJ, Powell CM. Chronic P7C3 treatment restores hippocampal neurogenesis in the Ts65Dn mouse model of Down Syndrome [Corrected]. Neurosci Lett. 2015;591:86-92.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 301353-96-8 |
| 分子式 | C21H18Br2N2O |
| 分子量 | 474.19 |
| 化学名称 | 1-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-3-(phenylamino)propan-2-ol |
| 溶解度 | ≥22.7 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.71 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | OC(CNc1ccccc1)C[n]1c(ccc(Br)c2)c2c2c1ccc(Br)c2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | P7C3 是一种口服生物利用度高、可穿透血脑屏障的氨基丙基咔唑，具有神经保护作用。P7C3 可用于包括帕金森病在内的神经退行性疾病的研究。 |
| 靶点 | NAMPT |
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Qingrui Zhuan, Jun Li, et al. "Nampt affects mitochondrial function in aged oocytes by mediating the downstream effector FoxO3a." J Cell Physiol. 2022 Jan;237(1):647-659. PMID: 34318928
沪公网安备 31011002003500