Catalog No. B1184
Milnacipran
(别名:米那普仑)
5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥454.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥1727.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:92623-85-3纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Milnacipran is a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) used in the clinical treatment of fibromyalgia.
产品性质
| 物理外观 | solid |
| CAS号 | 92623-85-3 |
| 分子式 | C15H22N2O |
| 分子量 | 246.35 |
| 化学名称 | (1R,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CCN(CC)C([C@]1([C@@H](CN)C1)c1ccccc1)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 米那西普兰是一种血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),用于纤维肌痛的临床治疗。靶点:Milnacipran(Ixel、Savella、Dalcipran、Toledomin)是一种血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),用于纤维肌痛的临床治疗。在美国,它未被批准用于重度抑郁障碍的临床治疗,但在其他国家,它被批准用于重度抑郁障碍的临床治疗。米那西泮分别以大约 1:3 的比例抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取;在实际使用中,这意味着对两种神经递质的作用相对平衡。同时提高这两种神经递质的浓度对治疗抑郁症和纤维肌痛有协同作用。米那西泮对 H1、α1、D1、D2 和 mACh 受体以及苯二氮卓和阿片类药物结合位点没有明显作用。米那西普兰口服后吸收良好,生物利用度高达 85%。进餐不会影响吸收的速度和程度。口服 2 小时后血浆浓度达到峰值。消除半衰期为 8 小时,肝功能受损和年老不会增加消除半衰期,但严重肾病会增加消除半衰期。米那西普兰会与无活性的葡萄糖醛酸结合,以未改变的药物和结合物的形式从尿液中排出。只会发现微量的活性代谢物。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
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质量
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x 体积
x 分子量
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