Catalog No. A3594
MEK inhibitor
选择性阻断MEK,抑制MAPK信号通路及肿瘤细胞增殖。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥2430.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥3401.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:334951-92-7纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
MEK inhibitor是一类作用于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的化学抑制剂,主要通过选择性阻断丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的催化活性,进而降低下游胞外信号调控激酶(ERK)的磷酸化水平,从而干扰细胞增殖和生存信号传递。现阶段研究经常利用该类抑制剂进行肿瘤生物学相关研究,以探讨MAPK通路在癌症发生发展、生长及药物耐受等病理过程中的机制与潜在作用靶点。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 334951-92-7 |
| 分子式 | C26H26N4O2 |
| 分子量 | 426.51 |
| 化学名称 | (3Z)-3-[[3-[(dimethylamino)methyl]anilino]-phenylmethylidene]-N-methyl-2-oxo-1H-indole-6-carboxamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CNC(c(cc1)cc(NC2=O)c1C2=C(c1ccccc1)Nc1cc(CN(C)C)ccc1)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | MEK 抑制剂是一种强效的 MEK 抑制剂,具有明显的抗肿瘤作用。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500