Glemanserin（MDL11939）是一种选择性的5-HT2A受体拮抗剂，在不同种属（如大鼠、兔及人）的5-HT2A受体均表现出低纳摩尔（nM）水平的亲和力。其主要作用机制为竞争性地阻断5-HT与5-HT2A受体的结合，从而抑制该受体相关信号通路的激活。该化合物通常用于神经科学和药理学研究，以探索5-HT2A受体在相关神经功能、精神疾病和药物作用机制中的角色。