Levetiracetam
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥727.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥545.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥909.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Levetiracetam(LEV)是一种新型的抗癫痫药(AED),对于局部和全身性发作的癫痫具有广泛的疗效[1]。
LEV的作用方式与其他AED不同。突触小泡蛋白2A可以阻断钙离子从神经细胞内钙库的释放,它是LEV的结合位点。LEV的工作原理是作为γ-氨基丁酸和甘氨酸门控电流的负向调节剂。此外,LEV不具有诱导细胞色素P450同工酶的能力[2]。
研究表明,口服LEV不能与血浆蛋白结合,但是没有观察到肝脏代谢。三分之一的代谢药物被水解,其他未发生改变的药物从尿中排出[3]。
参考文献:
[1] Nabil J. Azar, Patsy Aune. Acute pancreatitis and elevated liver transaminases after rapid titration of oral levetiracetam. Journal of Clinical Neuroscience. June 2014. 21(6): 1053-1054.
[2] Xiao-Qiao Chen, Wei-Na Zhang, Zhi-Xian Yang, Meng Zhao, Fang-Cheng Cai, Shao-Ping Huang, Li Gao, Bao-Dong Pang, Xi Chen, Li-Ping Zou. Efficacy of Levetiracetam in Electrical Status Epilepticus During Sleep of Children: A Multicenter Experience. Pediatric Neurology. March 2014. 50(3): 243-249.
[3] Shahnaz Akhtar Chaudhry, Geert’t Jong, Gideon Koren. The fetal safety of Levetiracetam: A systematic review. Reproductive Toxicology. July 2014. 46: 40-45.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 102767-28-2 |
| 分子式 | C8H14N2O2 |
| 分子量 | 170.21 |
| 化学名称 | (2S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide |
| 溶解度 | ≥25.4 mg/mL in H2O; ≥27.4 mg/mL in EtOH; ≥16.98 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CC[C@@H](C(N)=O)N(CCC1)C1=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 左乙拉西坦是一种相对独特的抗惊厥药,通常与其他抗癫痫药物联合用于部分性癫痫发作。在治疗过程中,它与罕见的血清转氨酶和碱性磷酸酶升高以及罕见的临床表现为药物性肝病的病例有关。 |



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