Catalog No. B4842
LDN-214117
具有口服活性和脑渗透性的ALK2及BMP信号通路抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥545.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥2000.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥5363.00 | 现货 |
CAS号:1627503-67-6纯度:99.88%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
LDN-214117是一种靶向ALK2的口服抑制剂,对ALK2蛋白激酶活性具有较高亲和力,IC50值约为24 nM,并且表现出良好的脑组织渗透能力。该化合物还能抑制骨形态发生蛋白(BMPs)信号传导通路,尤以BMP6亚型为代表的抑制作用较为突出(IC50约为100 nM)。目前,LDN-214117主要应用于进行性骨化性纤维发育不良(FOP)和弥漫性内源性桥脑胶质瘤(DIPG)的基础科学研究。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1627503-67-6 |
| 分子式 | C25H29N3O3 |
| 分子量 | 419.52 |
| 化学名称 | 1-(4-(6-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl)phenyl)piperazine |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥90 mg/mL in DMSO; ≥9.46 mg/mL in EtOH |
| SMILES | Cc(ncc(-c(cc1)ccc1N1CCNCC1)c1)c1-c(cc1OC)cc(OC)c1OC |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | LDN-214117 是一种口服活性 ALK2 抑制剂,具有良好的耐受性和脑穿透性。LDN-214117 对 ALK2 具有高选择性和低细胞毒性,IC50 值为 24 nM。LDN-214117 还是一种特异性骨形态发生蛋白(BMPs)信号抑制剂,对 BMP6 具有相对选择性的抑制作用,IC50 值为 100 nM。LDN-214117 可用于纤维增生性骨质疏松症(FOP)、弥漫性内生性桥脑胶质瘤(DIPG)等疾病的研究。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500