Catalog No. B3687
LDN-212854
BMP受体抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥1018.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥681.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1181.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥4181.00 | 现货 |
CAS号:1432597-26-6纯度:98.73%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
LDN-212854是骨形态发生蛋白(BMP)信号通路的选择性抑制剂,IC50值为1.2 nM [1].
在激酶试验中,LDN-212854对caALK2和caALK5具有抑制活性,IC50值分别为16 nM和2 μM.有研究表明,与TGF-β信号相比,LDN-212854对BMP信号具有选择性.此外,LDN-212854对caALK2的抑制活性要比对caALK1和caALK3分别高6和10倍.在转染BMP受体的C2C12细胞中,LDN-212854也优先抑制caALK2.而且,在异位骨化的转基因ALK2Q207D模型中,LDN-212854处理能抑制异位骨形成,保持运动的肢体范围[1].
参考文献:
[1] Mohedas A H, Xing X, Armstrong K A, et al. Development of an ALK2-biased BMP type I receptor kinase inhibitor. ACS chemical biology, 2013, 8(6): 1291-1302.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1432597-26-6 |
| 分子式 | C25H22N6 |
| 分子量 | 406.48 |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥20.3 mg/mL in DMSO |
| SMILES | C(C1)NCCN1c(cc1)ccc1-c1c[n]2ncc(-c3cccc4c3cccn4)c2nc1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | LDN-212854是高效选择性BMP受体抑制剂,其对ALK2的IC50值为1.3 nM. |
| 靶点 | ALK2 |
| 生物活性数据 | 1.3 nM |
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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