Catalog No. B7739
L002
针对p300的乙酰转移酶抑制剂,抑制组蛋白及p53乙酰化。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥902.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1320.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥2992.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥5225.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:321695-57-2纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 可将信号灵敏度提高100倍
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
L002是一种细胞可通透的小分子抑制剂,其活性位点位于乙酰转移酶p300(KAT3B)的催化结构域,通过与乙酰辅酶A结合位点竞争结合发挥作用(IC50约1.98 μM)。L002抑制p300导致组蛋白及p53乙酰化水平降低,并阻碍STAT3信号通路的激活。目前该抑制剂广泛用于探索乙酰化调控机制及其与心肌肥大和纤维化相关疾病(如高血压性心脏病)的研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 321695-57-2 |
| 分子式 | C15H15NO5S |
| 分子量 | 321.35 |
| 化学名称 | 4-((((4-methoxyphenyl)sulfonyl)oxy)imino)-2,6-dimethylcyclohexa-2,5-dienone |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC(C(C(C)=C1)=O)=CC1=NOS(c(cc1)ccc1OC)(=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | L002 是一种强效、细胞渗透性、可逆和特异性乙酰转移酶 p300(KAT3B)抑制剂,其 IC50 值为 1.98 μM。L002 与乙酰-CoA 口袋结合,竞争性抑制 FATp300 催化域,阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化,抑制 STAT3 激活。L002 具有治疗高血压诱导的心肌肥厚和纤维化的潜力。 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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