Catalog No. B2286
K02288
ALK抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥1150.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1045.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3325.00 | 现货 |
CAS号:1431985-92-0纯度:99.91%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
K02288是ALK2的高选择性抑制剂,IC50值为1.1 nM [1]。
K02288是ALK2的2-氨基吡啶类抑制剂。对于同源激酶ALK1-6和ActRIIA具有高选择性。K02288对BMP受体ALK1和 ALK2显示出抑制效力,IC50值范围为1-2 nM,对ALK3和ALK6的IC50值为5-34 nM,对ALK4的IC50值为302 nM,对ALK5的IC50值为321 nM。K02288具有广泛的激酶选择性。在200种人类激酶中,0.1 μM的K02288仅对ABL和ARG具有超过50%的抑制,1 μM浓度只进一步抑制另外6种激酶[1]。
K02288也影响ALK2相关的BMP信号。在C2C12细胞中,使用 BMP4或BMP6作为配体时,K02288剂量依赖性地减少Smad的磷酸化。此外,K02288诱导Tg(BRE:MRFP)转基因斑马鱼胚胎的背部化表型[1]。
参考文献:
[1] Sanvitale CE, Kerr G, Chaikuad A, Ramel MC, Mohedas AH, Reichert S, Wang Y, Triffitt JT, Cuny GD, Yu PB, Hill CS, Bullock AN. A new class of small molecule inhibitor of BMP signaling. PLoS One. 2013 Apr 30;8(4):e62721.?
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1431985-92-0 |
| 分子式 | C20H20N2O4 |
| 分子量 | 352.38 |
| 化学名称 | 3-[6-amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenol |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥17.6 mg/mL in DMSO; ≥2.5 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | COc1cc(-c2c(N)ncc(-c3cc(O)ccc3)c2)cc(OC)c1OC |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | K02288是I型BMP受体的选择性抑制剂,对ALK2、ALK1和ALK6的IC50值分别为1.1、1.8和6.4 nM。 | |||||
| 靶点 | ALK2 | ALK1 | ALK6 | ALK3 | ALK4 | ALK5 |
| 生物活性数据 | 1.1 nM | 1.8 nM | 6.4 nM | 34.4 nM | 302 nM | 321 nM |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500