Iniparib (BSI-201)
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥681.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥2090.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥5909.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Iniparib,原名为BSI-201,是一种静脉注射的PARP1抑制剂,其单独使用或与化学疗法合用在体内外研究中均具有重要的抗肿瘤活性。Iniparib有效对抗各种培养的癌症细胞,包括耐药细胞系。据报道,Iniparib是一种前药,其C-亚硝基代谢物(4-碘-3-硝基苯甲酰胺)通过氧化PARP-1的锌指,使锌游离出来并抑制PARP活性,最终选择性地杀死肿瘤细胞。
参考文献:
Liang H, Tan AR. Iniparib, a PARP1 inhibitor for the potential treatment of cancer, including triple-negative breast cancer. IDrugs. 2010 Sep;13(9):646-56.
Xuesong Liu, Yan Shi, David X. Maag, Joann P. Palma, Melanie J. Patterson, Paul A. Ellis, Bruce W. Surber, Damien B. Ready, Niru B. Soni, Uri S. Ladror, Allison J. Xu, Ramesh Iyer, John E. Harlan, Larry R. Solomon, Cherrie K. Donawho, Thomas D. Penning, Eric F. Johnson, Alexander R. Shoemaker. Iniparib Nonselectively Modifies Cysteine-Containing Proteins in Tumor Cells and Is Not a Bona Fide PARP Inhibitor. Clinical Cancer Research. January 15, 2012 18; 510.
S. Kopetz, M. M. Mita, I. Mok, K. K. Sankhala, J. Moseley, B. M. Sherman, C. R. Bradley and A. W. Tolcher. First in human phase I study of BSI-201, a small molecule inhibitor of poly ADP-ribose polymerase (PARP) in subjects with advanced solid tumors. Journal of Clinical Oncology. (Meeting Abstracts) May 2008 vol. 26 no. 15_suppl 3577
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 160003-66-7 |
| 分子式 | C7H5IN2O3 |
| 分子量 | 292.03 |
| 小分子别名 | Iniparib |
| 化学名称 | 4-iodo-3-nitrobenzamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥103.4 mg/mL in DMSO; ≥24.3 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | NC(c(cc1)cc([N+]([O-])=O)c1I)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Iniparib(BSI-201)是静脉注射的PARP1抑制剂。 |



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