Catalog No. B8911
GSK3368715 dihydrochloride
口服活性I型PRMT抑制剂,调节精氨酸甲基化及基因剪接。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥2200.00 | 请咨询 | |
| 5mg | ¥2750.00 | 请咨询 | |
| 10mg | ¥3500.00 | 请咨询 | |
| 25mg | ¥7100.00 | 请咨询 |
CAS号:1628925-77-8纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
GSK3368715 dihydrochloride(EPZ019997 dihydrochloride)是一种口服生物可利用的I型蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMT)抑制剂,可逆地结合PRMT1、PRMT3、PRMT4、PRMT6和PRMT8,并以非竞争性方式影响SAM结合,抑制精氨酸残基的甲基化修饰,调节蛋白翻译后修饰和基因的选择性剪接。该化合物因此能够引起细胞精氨酸甲基化状态发生变化,并且在恶性肿瘤生物学与治疗策略研究中具有潜在应用。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1628925-77-8 |
| 分子式 | C20H40Cl2N4O2 |
| 分子量 | 439.47 |
| 化学名称 | N1-((3-(4,4-bis(ethoxymethyl)cyclohexyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CCOCC(COCC)(CC1)CCC1c1n[nH]cc1CN(C)CCNC.Cl.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | GSK3368715 二盐酸盐(EPZ019997 二盐酸盐)是一种口服活性、可逆、S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM)非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMTs)抑制剂(IC50=3.1 nM(PRMT1)、48 nM(PRMT3)、1148 nM(PRMT4)、5.7 nM(PRMT6)、1.7 nM(PRMT8))。GSK3368715 二盐酸盐(EPZ019997 二盐酸盐)可改变精氨酸甲基化状态,改变外显子的使用,具有很强的抗癌活性。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
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沪公网安备 31011002003500