Catalog No. B5685
GSK J2
JMJD3和UTX去甲基化酶抑制剂的无活性对照化合物。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥1236.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1181.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥4200.00 | 现货 |
CAS号:1394854-52-4纯度:99.75%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
GSK-J2 为 GSK-J1 的立体异构体,主要用于表观遗传调控相关研究中的阴性对照化合物。与其相应的异构体GSK-J1不同,GSK-J2对组蛋白去甲基化酶 JMJD3(KDM6B)和 UTX(KDM6A)未表现出明显的抑制作用。这两种酶通过催化组蛋白H3赖氨酸27三甲基(H3K27me3)或二甲基(H3K27me2)的去甲基化,影响基因表达的表观遗传调控机制。GSK-J2 因此广泛用于研究JMJD3和UTX介导的细胞过程,以验证GSK-J1的靶向特异性。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1394854-52-4 |
| 分子式 | C22H23N5O2 |
| 分子量 | 389.45 |
| 化学名称 | 3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoate |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥15.2 mg/mL in DMSO with gentle warming |
| SMILES | [O-]C(CCNc1nc(-c2cnccc2)nc(N2CCc3ccccc3CC2)c1)=O |
| 存储条件 | 室温干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | GSK-J2 是 GSK-J1 的异构体,没有任何特异性活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的强效抑制剂。 |
| 靶点 | Histone Demethylases |
质量控制
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Purity = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
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x 体积
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