Escitalopram
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥545.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥763.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥981.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Escitalopram(Lexapro,Cipralex)是选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),对[3H]-5-HT摄取的Ki值为6.6 nM[1].
Escitalopram是citalopram 的S-(+)-对映体.在表达人5-羟色胺转运体(5-HTT)的COS-1细胞中,Escitalopram抑制[3H]-5-HT摄取以及[125I]-RTI-55结合,其Ki值分别为6.6 ± 1.4 nM和3.9 ± 2.2 nM.据报道,Escitalopram体外抑制3H标记的单胺类物质在大鼠脑突触体累积,对[3H]-5-HT\[3H]-I-NA和[3H]-DA的IC50值分别为2.1 ± 0.75 nM\2500 ± 202 nM和40000 ± 15500 nM.此外,Escitalopram体外作用于大鼠组胺H1受体和大鼠σ1位点,Ki值分别为1500 ± 780 nM和100 ± 71 nM[1].
参考文献:
[1] Sánchez C1, Bergqvist PB, Brennum LT, Gupta S, Hogg S, Larsen A, Wiborg O. Escitalopram, the S-(+)-enantiomer of citalopram, is a selective serotonin reuptake inhibitor with potent effects in animal models predictive of antidepressant and anxiolytic activities. Psychopharmacology (Berl). 2003 Jun;167(4):353-62. Epub 2003 Apr 26.
产品性质
| 物理外观 | Viscousliquid |
| CAS号 | 128196-01-0 |
| 分子式 | C20H21FN2O |
| 分子量 | 324.39 |
| 化学名称 | (1S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrile |
| 溶解度 | ≥58.7 mg/mL in DMSO; ≥52.2 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CN(C)CCC[C@@]1(c(cc2)ccc2F)OCc2c1ccc(C#N)c2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 艾司西酞普兰((S)-Citalopram)是外消旋西酞普兰的 S-对映体,是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI),其 Ki 值为 0.89 nM。艾司西酞普兰的 结合亲和力比其 R(-)-对映体高30倍,对多巴胺转运体(DAT)和去甲肾上腺素转运体(NET)均有选择性。艾司西酞普兰是一种研究重度抑郁症的抗抑郁药。 |



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