Escitalopram Oxalate
选择性5-HT再摄取抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥454.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥618.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Escitalopram Oxalate(Lexapro\Cipralex)是一种血清素(5-HT)再吸收的选择性抑制剂(SSRI),对[3H]-5-HT吸收的Ki值为6.6 nM[1].
Escitalopram Oxalate是西酞普兰的S-(+)-对映体,在表达人类血清素转运子(5-HTT)的COS-1细胞中可抑制[3H]-5-HT吸收和[125I]-RTI-55结合,Ki值分别为6.6±1.4 nM和3.9±2.2 nM.此外,Escitalopram Oxalate可在体外抑制3H标记的单胺在大鼠脑突触体的积累,对[3H]-5-HT\[3H]-I-NA和[3H]-DA的IC50值分别为2.1±0.75 nM\ 2500±202 nM和40000±15500 nM.除此之外,Escitalopram Oxalate对大鼠组胺H1受体和大鼠σ1位点具有体外亲和性,Ki值分别为1500±780 nM和100±71 nM[1].
参考文献：
[1] Sánchez C1, Bergqvist PB, Brennum LT, Gupta S, Hogg S, Larsen A, Wiborg O. Escitalopram, the S-(+)-enantiomer of citalopram, is a selective serotonin reuptake inhibitor with potent effects in animal models predictive of antidepressant and anxiolytic activities. Psychopharmacology (Berl). 2003 Jun;167(4):353-62. Epub 2003 Apr 26.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 219861-08-2 |
| 分子式 | C22H23FN2O5 |
| 分子量 | 414.43 |
| 小分子别名 | Escitalopram oxalate (Standard) |
| 化学名称 | (1S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrile;oxalic acid |
| 溶解度 | ≥10.6 mg/mL in H2O; ≥2.31 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥41.45 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CN(C)CCC[C@@]1(c(cc2)ccc2F)OCc2c1ccc(C#N)c2.OC(C(O)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 草酸艾司西酞普兰（(S)-西酞普兰）是外消旋西酞普兰的 S-对映体；是一种选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）；其 Ki 值为 0.89 nM。草酸艾司西酞普兰 的结合亲和力比其 R（-）-对映体高30倍；对多巴胺转运体（DAT）和去甲肾上腺素转运体（NET）均有选择性。草酸艾司西酞普兰是一种研究重度抑郁症的抗抑郁药。 |
沪公网安备 31011002003500