切换导航
关闭
  • 菜单
  • Setting

Escitalopram Oxalate

依他普仑草酸盐
Catalog No.
B2238
选择性5-HT再摄取抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 454.00
现货
50mg
¥ 618.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

全球经销商

A

背景

Escitalopram Oxalate(Lexapro\Cipralex)是一种血清素(5-HT)再吸收的选择性抑制剂(SSRI),对[3H]-5-HT吸收的Ki值为6.6 nM[1].

Escitalopram Oxalate是西酞普兰的S-(+)-对映体,在表达人类血清素转运子(5-HTT)的COS-1细胞中可抑制[3H]-5-HT吸收和[125I]-RTI-55结合,Ki值分别为6.6±1.4 nM和3.9±2.2 nM.此外,Escitalopram Oxalate可在体外抑制3H标记的单胺在大鼠脑突触体的积累,对[3H]-5-HT\[3H]-I-NA和[3H]-DA的IC50值分别为2.1±0.75 nM\ 2500±202 nM和40000±15500 nM.除此之外,Escitalopram Oxalate对大鼠组胺H1受体和大鼠σ1位点具有体外亲和性,Ki值分别为1500±780 nM和100±71 nM[1].

参考文献:
[1] Sánchez C1, Bergqvist PB, Brennum LT, Gupta S, Hogg S, Larsen A, Wiborg O.  Escitalopram, the S-(+)-enantiomer of citalopram, is a selective serotonin reuptake inhibitor with potent effects in animal models predictive of antidepressant and anxiolytic activities. Psychopharmacology (Berl). 2003 Jun;167(4):353-62. Epub 2003 Apr 26.

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt414.43
Cas No.219861-08-2
FormulaC22H23FN2O5
Solubility≥10.6 mg/mL in H2O; ≥2.31 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥41.45 mg/mL in DMSO
Chemical Name(1S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrile;oxalic acid
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCN(C)CCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F.C(=O)(C(=O)O)O
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制