Doxapram

Doxapram是哺乳动物强烈的剂量依赖性呼吸兴奋剂.大鼠口服LD50值为211 mg/kg [1].

Doxapram处理后,通过对中枢神经系统(CNS)的刺激而产生加压反应.另外,在动物和人类的研究中,Doxapram对高碳酸血症不仅具有中枢敏感性,同时也具有末梢敏感性.而且,Doxapram能够以剂量依赖的方式刺激颈动脉体,对颈动脉体响应高碳酸血症具有累积而非协同效应.此外,Doxapram能够高效\直接抑制克隆的TASK-1和TASK-3通道,对TASK-1\TASK-3和TASK-1/TASK-3的EC50值分别为410 nM\37 nM和9 nM.Doxapram在50 μM的阈浓度以上时以剂量依赖的方式促进神经肌肉传递[1].

参考文献：
[1] Yost CS.  A new look at the respiratory stimulant doxapram. CNS Drug Rev. 2006 Fall-Winter;12(3-4):236-49.