CC-401
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥1181.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥1227.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥2272.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥6727.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
CC-401是一种JNK特异性抑制剂,其Ki值范围为25 ~ 50 nM[1].
CC-401是第二代ATP竞争性JNK抑制剂,对所有3种形式的JNK均显效.相对于其它激酶,如p38\ERK\IKK2和ZAP70,CC-401对JNK具有选择性.在基于细胞的试验中,1 ~ 5 μM CC-401有效抑制JNK.据发现,JNK信号激活发生在许多免疫介导的肾脏疾病模型中.因此,CC-401作为一种JNK抑制剂,在这些肾损伤模型中是有效的.在急性抗肾小球基底膜疾病中,CC-401可以抑制JNK活化并减少50% ~ 70%蛋白尿.此外,CC-401也被用于肝损伤模型[1 ~ 3].
参考文献:
[1] Ma F Y, Flanc R S, Tesch G H, et al. A pathogenic role for c-Jun amino-terminal kinase signaling in renal fibrosis and tubular cell apoptosis. Journal of the American Society of Nephrology, 2007, 18(2): 472-484.
[2] Flanc R S, Ma F Y, Tesch G H, et al. A pathogenic role for JNK signaling in experimental anti-GBM glomerulonephritis. Kidney international, 2007, 72(6): 698-708.
[3] Bogoyevitch M A, Arthur P G. Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases—JuNK no more Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Proteins and Proteomics, 2008, 1784(1): 76-93.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 395104-30-0 |
| 分子式 | C22H24N6O |
| 分子量 | 388.47 |
| 化学名称 | 3-[3-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole |
| 溶解度 | ≥19.4 mg/mL in DMSO; ≥2.32 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥8.7 mg/mL in H2O |
| SMILES | C(COc1cc(-c2n[nH]c(cc3)c2cc3-c2ncn[nH]2)ccc1)N1CCCCC1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CC-401 是一种特异性 JNK 抑制剂(Ki:25-50nM)。 |



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