Catalog No. B1263
CBB1007
LSD1抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2mg | ¥1690.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥2536.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥3855.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥9130.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1379573-92-8纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
CBB1007是组蛋白去甲基化酶LSD1的抑制剂,IC50值为5.27 μM[1]。
LSD1是FAD依赖性胺氧化酶家族的成员,将二甲基化的H3K4转换成单和非甲基化的H3K4,抑制基因表达。作为LSD1的抑制剂,CBB1007可用于研究该酶的功能。在体外实验中,CBB1007具有高效的抑制活性,IC50值为5.27 μM。CBB1007对LSD1是特异性的,对其它组蛋白去甲基化酶没有影响,包括LSD2和JARID1A。在小鼠F9胚胎畸胎瘤细胞中,CBB1007引起单甲基化和二甲基化H3K4的可重复增加,IC50值为1 μM-5 μM。CBB1007也激活CHRM4和SCN3A的表达,其是LSD1的靶基因。对LSD1的抑制导致这些细胞的生长抑制。而且,CBB1007也抑制其它多能癌细胞以及表达干细胞标记Oct4和Sox2的胚胎干细胞的增殖[1]。
参考文献:
[1] Wang J, Lu F, Ren Q, et al. Novel histone demethylase LSD1 inhibitors selectively target cancer cells with pluripotent stem cell properties. Cancer research, 2011, 71(23): 7238-7249.
产品性质
| CAS号 | 1379573-92-8 |
| 分子式 | C27H34N8O4 |
| 分子量 | 534.61 |
| 化学名称 | methyl 3-(4-(4-carbamimidoylbenzoyl)piperazine-1-carbonyl)-5-((4-carbamimidoylpiperazin-1-yl)methyl)benzoate |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | COC(C1=CC(CN2CCN(C(N)=N)CC2)=CC(C(N3CCN(C(C4=CC=C(C(N)=N)C=C4)=O)CC3)=O)=C1)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CBB1007 是一种强效、可逆、底物竞争性 LSD1 抑制剂(对 hLSD1 的 IC50:5.27 muM)。 |
质量控制
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质量
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x 体积
x 分子量
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沪公网安备 31011002003500