C7280948
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥454.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥636.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥1909.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
C7280948是新型的PRMT1抑制剂,其IC50值为12.75 μM[1].
蛋白精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)属于组蛋白甲基转移酶,特异性地作用于组蛋白H4.PRMT1催化甲基从SAM转移到精氨酸残基的胍氮原子,从而合成单甲基精氨酸(MMA)以及非对称性二甲基精氨酸(ADMA)[2].
C7280948是一种新型的PRMT1抑制剂.C7280948作用于hPRMT1底物结合口袋的芳香族氨基酸残基(Tyr 147和Tyr 160)[1].C7280948抑制hPRMT1,其IC50值为26.7 μM[3].
参考文献：
[1]. Heinke R, Spannhoff A, Meier R, et al. Virtual screening and biological characterization of novel histone arginine methyltransferase PRMT1 inhibitors. ChemMedChem, 2009, 4(1): 69-77.
[2]. Itoh Y, Suzuki T, Miyata N. Small-molecular modulators of cancer-associated epigenetic mechanisms. Mol Biosyst, 2013, 9(5): 873-896.
[3]. Bissinger EM, Heinke R, Spannhoff A, et al. Acyl derivatives of p-aminosulfonamides and dapsone as new inhibitors of the arginine methyltransferase hPRMT1. Bioorg Med Chem, 2011, 19(12): 3717-3731.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 587850-67-7 |
| 分子式 | C14H16N2O2S |
| 分子量 | 276.35 |
| 小分子别名 | C-7280948 |
| 化学名称 | 4-amino-N-phenethylbenzenesulfonamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.9 mg/mL in DMSO |
| SMILES | Nc(cc1)ccc1S(NCCc1ccccc1)(=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | C-7280948 是一种选择性强的蛋白甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，其 IC50 值为 12.75 μM。 |
沪公网安备 31011002003500