Bupropion hydrochloride
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥500.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Bupropion hydrochloride是去甲肾上腺素和多巴胺神经递质的双重高效抑制剂,IC50值分别为6.5 ± 0.6 μM和3.4 ± 0.4 μM [1].
Bupropion hydrochloride是一种氨基酮,作为非尼古丁以帮助戒烟.Bupropion hydrochloride也是经典的抗抑郁药,能够干扰去甲肾上腺素\血清素和多巴胺的摄取[2].此外,Bupropion hydrochloride能够降低多巴胺生物合成中的限速酶—酪氨酸羟化酶的表达[3].体外实验中,Bupropion hydrochloride能够显著降低SH-SY5Y细胞的活力.而且,Bupropion hydrochloride能选择性激活ER应激通路.此外,这些结果也表明Bupropion hydrochloride能通过JNK和ER应激导致caspase 3活化,从而诱导细胞死亡[2].
参考文献:
[1] Dr. R. M. Ferris*, H. L. White,B. R. Cooper, R. A. Maxwell, F. L. M. Tang,O. J. Beaman and A. Russell .Some neurochemical properties of a new antidepressant, bupropion hydrochloride (Wellbutrin). Drug Development Research Volume 1, Issue 1, pages 21–35, 1981
[2] Jang EH1, Park CS, Kang JH. Bupropion, an atypical antidepressant, induces endoplasmic reticulum stress and caspase-dependent cytotoxicity in SH-SY5Y cells. Toxicology. 2011 Jul 11;285(1-2):1-7.
[3] Nestler, E. J., McMahon, A., Sabban, E.L., Tallman, J.F., Duman, R.S., 1990. Chronicantidepressant administration decreases the expression of tyrosine hydroxylase in the rat locus coeruleus. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 87, 7522–7526.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 31677-93-7 |
| 分子式 | C13H19Cl2NO |
| 分子量 | 276.2 |
| 化学名称 | 2-(tert-butylamino)-1-(3-chlorophenyl)propan-1-one;hydrochloride |
| 溶解度 | ≥12.85 mg/mL in DMSO; ≥21.57 mg/mL in H2O; ≥52.4 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CC(C(c1cccc(Cl)c1)=O)NC(C)(C)C.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 安非他酮是去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂。它可用于治疗抑郁症。参考文献:PMC J. Clin.Psychiatry 2004; 6 (4); 159-166。 |



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