Catalog No. A1908
AMI-1
PRMT1抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥450.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1512.00 | 现货 |
CAS号:20324-87-2纯度:99.49%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Potent, cell permeable and specific protein arginine N-methyltransferase 1 (PRMT1) inhibitor (IC50 = 8, 8 µM), Does not compete for the AdoMet (S-adenosyl-L-methionine, SAM) binding site, Blocks peptide substrate binding, HIV-1 RT polymerase inhibitor (IC50 = 5, 0 µM).
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 20324-87-2 |
| 分子式 | C21H14N2O9S2Na2 |
| 分子量 | 548.45 |
| 化学名称 | sodium 7,7'-(carbonylbis(azanediyl))bis(4-hydroxynaphthalene-2-sulfonate) |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in DMSO; ≥19.1 mg/mL in H2O |
| SMILES | O=S(C1=CC(O)=C2C=CC(NC(NC3=CC=C4C(O)=CC(S(=O)([O-])=O)=CC4=C3)=O)=CC2=C1)([O-])=O.[Na+].[Na+] |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | A1908 AMI-1 是一种强效、细胞渗透性和可逆的精氨酸 N-甲基转移酶(PRMTs)抑制剂,对人类 PRMT1 的 IC50 值为 8.8 μM,对酵母 Hmt1p 的 IC50 值为 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽与底物的结合来抑制 PRMTs。 |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Bing Yao, Tao Gui, et al. "PRMT1-mediated H4R3me2a recruits SMARCA4 to promote colorectal cancer progression by enhancing EGFR signaling." Genome Med. 2021 Apr 14;13(1):58. PMID:33853662
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。




沪公网安备 31011002003500